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邮箱:利用工程菌生产稀缺药物(成本降低70%),建成万吨级发酵基地。通过cGMP认证,产品出口欧美市场。正在开发人工细胞工厂,目标2028年实现100种天然产物合成。
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邮箱:创新研发PD-1/CTLA-4双抗药物(临床缓解率65%),完成20亿元C轮融资。建成符合FDA标准的抗体生产基地,通过EU GMP认证。正在开展10项国际多中心临床试验,目标2028年进入全球肿瘤药第一梯队。
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