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邮箱:建立人体菌群数据库(样本量100万+),开发5款微生态制剂。采用多组学分析平台,通过FDA GRAS认证。正在研究菌群移植疗法,计划2027年获批临床适应症。
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邮箱:创立于2008年,拥有国家企业技术中心和博士后工作站。自主研发的PD-L1单抗药物获批中美双报,在研管线涵盖8个1类新药。生产基地通过FDA和EMA认证,年产能达3000万支制剂。产品进入全国850家三甲医院,海外授权交易额超5亿美元。未来五年将布局ADC药物和基因治疗领域,已完成C轮15亿元融资。
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